الطاقم الطبي

جامعة أوسكودار

رئيسة قسم علم الوراثة الطبية بكلية الطب

الأستاذة المشاركة الدكتورة ييشيم أوزدمير، تخرجت من كلية الطب بجامعة إرجييس في عام 1999. وأكملت تدريبها التخصصي في علم الوراثة الطبية في قسم علم الوراثة الطبية بجامعة إرجييس؛ حيث تناولت في أطروحتها التخصصية مستويات التعبير الجيني لـ PIWIL-1 و PIWIL-2 و DICER-1 و DDX-4 في سرطان الثدي. وعملت بعد التخصص في مجال علم الوراثة السريري في مستشفيات جامعية ومستشفى التعليم والبحوث ومؤسسات صحية خاصة.

عملت في الفترة من 2015 إلى 2025 كطبيبة مسؤولة عن مركز التشخيص الجيني ورئيسة قسم علم الوراثة في مستشفى ميموريال شيشلي؛ وقدم خدمات في مجالات التشخيص قبل الولادة، والتشخيص الجيني قبل الزرع، وفحوصات الكشف عن الأمراض الوراثية، والأمراض السرطانية الوراثية، واختيار الأدوية الذكية، والتطبيق السريري للاختبارات الجينية الفردية

وواصل مسيرته الأكاديمية في كلية الطب بجامعة أوسكودار؛ وحصل في عام 2023 على لقب أستاذ مشارك في مجال علم الوراثة الطبية. وهي تعمل حاليًا كرئيسة قسم علم الوراثة الطبية في كلية الطب بجامعة أوسكودار، وكأخصائية في علم الوراثة الطبية بمستشفى NPİSTANBUL للدماغ.

ويواصل أبحاثه في مجالات الأمراض النادرة، وعلم الوراثة العصبية، والاستعداد الوراثي للإصابة بالسرطان، والتشخيص الجيني قبل الولادة، وعلم الوراثة الدوائي، والطب الجينومي، والعلاجات الخلوية والجينية، والبحث عن مؤشرات حيوية تشخيصية جديدة للأمراض المعقدة، والعلاجات المخصصة لكل فرد، والاختبارات الجينية المتعلقة بطول العمر.

لديها عدد كبير من المقالات البحثية الأصلية وتقارير الحالات والدراسات الاستعراضية المنشورة في المجلات الوطنية والدولية، بالإضافة إلى أكثر من 100 ورقة بحثية قدمتها في المؤتمرات. كما أنها:

• وهي من بين المحررين المساعدين لكتاب «أطلس التشوهات التشريحية والتشخيص» (Atlas of Dysmorphology and Diagnosis).
• «طرق التشخيص الجيني، والأمراض النادرة، والتعامل مع الأطفال ذوي التشوهات، والأمراض الوراثية لدى الأطفال، وتطبيقات التسلسل الجيني من الجيل الجديد»
• "أحدث التطورات في مجال الفصام، ووجهات نظر جديدة" ، حيث قام بتأليف 8 كتب أو فصول في هذه المواضيع.

شارك كمتحدث مدعو في مؤتمرات وطنية ودولية؛ وقد قدم عروضاً خاصة في مجالات التشخيص قبل الولادة، والأمراض الوراثية في مرحلة الطفولة، وعلم التخلق، والتفاعل بين التمثيل الغذائي والجينات، ونُهج العلاج الخلوي/الجيني، وأهمية الاختبارات الجينية في السرطان، والعلاجات الجينية والتطورات الحديثة، والعلاجات الخلوية.

في نهجه السريري، لا يقتصر التشخيص الجيني على مجرد نتيجة المختبر؛ بل يتبنى منظورًا يقيّم عائلة الفرد وتاريخه البيولوجي وديناميكيات حياته ككل.

«التشخيص الجيني ليس مجرد نتيجة اختبار؛ بل هو تفسير علمي لتاريخ حياة الشخص.»

• كلية الطب بجامعة إرجييس، دكتوراه في الطب (1999)
• قسم علم الوراثة الطبية بجامعة إرجييس، تخصص في الطب (2013)
• كلية التعليم المفتوح بجامعة الأناضول، دبلوم في الإعلام والاتصال (2022)

• رئيس قسم علم الوراثة الطبية بكلية الطب بجامعة أوسكودار (2019 – حتى الآن)
• أخصائي في عيادة علم الوراثة الطبية بمستشفى NPİSTANBUL للدماغ (حتى الآن)
• الطبيب المسؤول عن مركز التشخيص الجيني بمستشفى ميموريال شيشلي (2015–2025)
• أخصائي في علم الوراثة الطبية بمستشفى أيدين الحكومي (2013–2015)
• باحث في قسم علم الوراثة الطبية، كلية الطب بجامعة إرجييس (2009–2013)
• مستشفى سيواس جيميريك الحكومي / قسم الطوارئ رقم 6 في قيصري، طبيب (1999–2008)

المؤسسات التي عمل بها

• كلية الطب بجامعة أوسكودار
• مستشفى NPİSTANBUL للأمراض الدماغية

مجالات الاهتمام العلمي

• علم الوراثة الجزيئي للأمراض النادرة والوراثية
• الاضطرابات العصبية الوراثية والنمائية
• متلازمات السرطان الوراثية
• التشخيص الجيني قبل الولادة وقبل الزرع
• علم الوراثة الدوائية والطب الشخصي
• النهج الانتقالي في العلاجات الجينية والخلوية
• التغيرات في التعبير الجيني في علم التخلق والأمراض العصبية
• طول العمر والعلامات الحيوية الجينية

المنشورات العلمية (مختارة)

• تواتر حاملي مرض ضمور العضلات الشوكي في السكان الأتراك، مجلة طب الفترة المحيطة بالولادة، 2022
• إعادة تصنيف متغيرات جينات السرطان الوراثية، المجلة التركية لعلم الأورام، 2022
• التشخيص قبل الولادة لخلل الكروموسومات: 21 عامًا من الخبرة، مجلة غازي الطبية، 2022
• التحليل الحاسوبي لمتغير جديد من نوع OTC، علم المناعة النسيجي التطبيقي والمورفولوجيا الجزيئية، 2021
• التقييم السريري والجزيئي لمتغيرات جين MEFV في السكان الأتراك، علم الجينوم الوظيفي والتكاملي (Q2)، 2022
• التغير في مستويات التعبير الجيني لمسارات GABA والنيوروستيرويد، مجلة علم الوراثة العصبية، 2021
• نظرة عامة على الرعاية الصحية في تركيا، مجلة EPMA، 2010
• الأمراض النادرة والأدوية اليتيمة في تركيا؛ المشكلات الطبية والاجتماعية، مجلة إرجييس الطبية، 2010

يوجد ما مجموعه أكثر من 35 مقالة وطنية ودولية، وأكثر من 100 ورقة بحثية في المؤتمرات، والعديد من فصول الكتب.

الكتب وفصول الكتب

• «أطلس التشوهات التشريحية والتشخيص»، منشورات جامعة إرجييس، محرر مساعد (2015)
• «المصطلحات والتعاريف في علم التشوهات الخلقية»، منشورات جامعة إرجييس، محرر مساعد (2015)
• «الفصام: أحدث التطورات ووجهات النظر العلاجية المتمحورة حول المريض»، IntechOpen، كاتب الفصل (2022)
• نظرة عامة على الرعاية الصحية (Springer، 2012) – «نظرة عامة على نظام الرعاية الصحية في تركيا»
• ممارسات طب الأطفال في مستشفى ميموريال (2018–2021) – «ممارساتنا في مجال الأمراض الوراثية»
• المناهج الأساسية والسريرية في ضوء التطورات الحالية في مجال الصحة (2021) – «الأسباب الوراثية للسمنة في مرحلة الطفولة»
• ورشة عمل طب الأطفال – ممارسات طب الأطفال (2023) – «طرق التشخيص الجيني واستخدام WGS/WES في الأمراض المعقدة»

الأنشطة التعليمية

• يُدرّس مقررات «علم الوراثة الأساسي، وعلم الوراثة الطبي، وعلم الأحياء الجزيئي، وعلم الوراثة» في كلية الطب بجامعة أوسكودار.
• دمج علم الوراثة في وحدات «الخلايا والأنسجة، والدورة الدموية، والجهاز الهضمي، والجهاز العصبي، والجهاز الغدد الصماء» في الأنظمة القائمة على اللجان.
• يقدم محاضرات لطلاب الماجستير والدكتوراه حول «الأساسات الوراثية والجزيئية للأمراض العصبية الوراثية».

النهج المهني

«علم الوراثة لا يقتصر على نتائج المختبر فحسب؛ فكل تحليل يمس قصةً ما، وعائلةً ما، وسيرة حياة ما. هدفي هو تقديم مساهمة ملموسة في جودة حياة الفرد من خلال علم الوراثة.»

• اللغة الإنجليزية