ما هي متلازمة الغرب؟

تتميز متلازمة ويست، وهي أحد أنواع الصرع عند الرضع، بتشنجات طفولية تحدث عادةً بين 4 و8 أشهر بعد الولادة. وتتميز هذه المتلازمة بنوبات وتشنجات وأعراض أخرى تحدث فجأة لدى الأطفال. يشمل العلاج عادةً الأدوية المضادة للصرع والكورتيكوستيرويدات القشرية وغيرها من العلاجات المتخصصة. كما قد يُستخدم العلاج الهرموني والتغييرات الغذائية في بعض الأحيان. يمكن أن يكون للتشخيص والعلاج المبكر تأثير إيجابي على نمو الطفل.

تختلف متلازمة ويست حسب حالة كل مريض. يتم تحديد خطة العلاج من قبل طبيب متخصص وتكييفها مع الاحتياجات الفردية. تسمح معرفة هذه المتلازمة للآباء والأمهات والمهنيين الصحيين بالتدخل بشكل أكثر فعالية في صحة الأطفال.

ما هي أعراض متلازمة ويست؟

متلازمة ويست هي نوع من أنواع الصرع الذي يحدث في مرحلة الطفولة ويظهر بأعراض مختلفة. تظهر الأعراض عادةً بين 4 و8 أشهر بعد الولادة. قد تكون أعراض متلازمة ويست كما يلي:

النوبات المفاجئة (التشنجات الطفولية): النوبات التي تحدث بين 4 و8 أشهر بعد الولادة وعادة ما تكون قصيرة الأجل ولكنها شديدة.

النكد وفقدان الشهية: يمكن أن تترافق متلازمة ويست عند الرضع في كثير من الأحيان مع النكد وفقدان الشهية.

القفز المفاجئ أثناء النوم ليلاً: يُظهر الأطفال فجأة حركات حركية مثل القفز أثناء النوم ليلاً.

إمالة الرأس إلى الأمام: أثناء التشنجات الطفولية، تميل رؤوس الأطفال الرضع إلى الأمام.
تقلص الذراعين والساقين: حركات الانقباض أو الارتعاش التي تظهر في الذراعين والساقين.

محيط الرأس الصغير: عند الأطفال المصابين بمتلازمة ويست، غالباً ما يكون محيط الرأس صغيراً.

بطء النمو: تأخر كبير في التطور اللغوي والمهارات الحركية ومجالات النمو الأخرى.
تأخر النطق والمشي: تأخر كبير في الوصول إلى مراحل النمو الرئيسية مثل النطق والمشي لدى الأطفال.

ما أسباب متلازمة ويست؟

متلازمة ويست هي متلازمة الصرع في مرحلة الطفولة التي يمكن أن تحدث نتيجة لأسباب مختلفة. وعلى الرغم من أن السبب غير مفهوم تماماً، إلا أن بعض العوامل قد تساهم في ظهور هذه المتلازمة. فيما يلي الأسباب المحتملة لمتلازمة ويست:

التغيرات الهيكلية في الدماغ: التشوهات في الدماغ، وخاصة التغيرات الهيكلية التي تحدث قبل أو أثناء الولادة، يمكن أن تسبب متلازمة ويست.

التهابات الدماغ: يمكن أن تؤدي التهابات دماغ الطفل، وخاصةً الالتهابات الفيروسية، إلى متلازمة ويست.

نقص الأكسجين (نقص الأكسجين): يمكن أن يؤثر نقص الأكسجين أثناء الولادة أو بعدها على النمو الطبيعي للدماغ ويسبب نوبات الصرع.

الطفرات الوراثية: قد تلعب بعض العوامل الوراثية والمتلازمات الوراثية دوراً في حدوث متلازمة ويست.

الاضطرابات الأيضية: يمكن أن تؤدي أمراض أو اضطرابات التمثيل الغذائي، وخاصةً مشاكل التمثيل الغذائي للطاقة، إلى متلازمة ويست.

نمو الدماغ غير المعتاد (التشوه): يمكن أن تؤدي التشوهات أو التشوهات التي تحدث أثناء نمو الدماغ إلى الإصابة بمتلازمة ويست.

كيف يتم تشخيص متلازمة ويست؟

عادةً ما يتم تشخيص متلازمة ويست من قبل طبيب أعصاب أو طبيب أعصاب أطفال. وتتضمن عملية التشخيص الفحص البدني وأخذ التاريخ المرضي وإجراء الفحوصات العصبية، وخاصة تخطيط كهربية الدماغ (EEG). من خلال قياس النشاط الكهربائي للدماغ، يمكن أن يكشف تخطيط كهربية الدماغ عن نمط غير طبيعي يسمى "اضطراب النظم الكهربائي للدماغ"، وهو خاص بمتلازمة ويست.

تُستخدم أيضًا طرائق تصوير الدماغ مثل التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) أو التصوير المقطعي المحوسب (CT) للبحث عن التشوهات الهيكلية في الدماغ.

كما يمكن أن تساعد الاختبارات الأخرى، مثل اختبارات الدم واختبارات البول وتحليل السائل النخاعي، في تحديد سبب المتلازمة. تساعد هذه العملية التشخيصية الشاملة في وضع خطة علاجية دقيقة ودعم نمو الطفل.

كيف يتم علاج متلازمة ويست؟

ينطوي علاج متلازمة ويست عادةً على نهج متعدد التخصصات، ويتم تحديد خطة العلاج بناءً على حالة الطفل المحددة. تتم إدارة هذه الخطة العلاجية من قبل أطباء الأعصاب وأطباء الأطفال وغيرهم من المهنيين الصحيين. فيما يلي بعض الطرق الشائعة المستخدمة في علاج متلازمة ويست:

الأدوية المضادة للصرع: غالبًا ما تكون الأدوية هي الدعامة الأساسية لعلاج متلازمة ويست. تحاول الأدوية المضادة للصرع المختارة خصيصاً تقليل تواتر النوبات والسيطرة عليها.

الكورتيكوستيرويدات القشرية: يمكن استخدام الأدوية الستيرويدية، خاصةً هرمون قشر الكظر (الهرمون الموجه لقشر الكظر) والبريدنيزون، للسيطرة على التشنجات الطفولية وتنظيم النشاط العصبي.

التعديلات الغذائية: قد تكون الأنظمة الغذائية الخاصة، وخاصة النظام الغذائي الكيتوني، من بين خيارات العلاج في بعض الحالات. يحاول هذا النظام الغذائي السيطرة على نشاط الصرع عن طريق زيادة إنتاج الجسم للكيتونات.

العلاج الهرموني: قد يساعد العلاج الهرموني باستخدام الهرمون الموجه لقشر الكظر (الهرمون الموجه لقشر الكظر) أو الكورتيكوتروبين في السيطرة على التشنجات الطفولية.
التدخلات الجراحية: في حالات نادرة، يمكن التفكير في التدخلات الجراحية (جراحة الأعصاب). ومع ذلك، عادةً ما تنطوي هذه التدخلات على ظروف خاصة ويتم تقييمها بعناية.