نوقشت أهمية العلاج الشخصي في الأمراض النفسية في جلسة العلاج الشخصي تحت عنوان "من الطب إلى علم الوراثة"، والتي عقدت للمرة الثانية هذا العام لإحياء ذكرى البروفيسور الراحل الدكتور تونسل أوزدن، مؤسس مختبر علم الوراثة الدوائية بجامعة أوسكودار. وذكر البروفيسور الدكتور نيفزات تارهان أن مختبر علم الوراثة الدوائية الذي أنشئ في عام 2009 كان الأول من نوعه في تركيا، وقال: "لقد أنشأنا هذا المختبر للمرضى الذين يقاومون العلاج، فتكلفة ترك الشخص دون علاج أكثر تكلفة. لذلك، نقول إن العلاج الأكثر تكلفة هو العلاج غير الفعال. لهذا السبب، نريد أن نجد علاجًا للأشخاص الذين يبحثون عن العلاج في معاناة".
حضرت سيشكين أوزدن، زوجة البروفيسور الراحل الدكتور تونسل أوزدن، جلسة العلاج الشخصي بعنوان "من الطب إلى علم الوراثة" التي عقدت في قاعة المؤتمرات في الحرم الجامعي المركزي لجامعة أوسكودار في قاعة المؤتمرات في جامعة نرمين تارهان.
نريد أن نحافظ على ذكرى البروفيسور الدكتور تونجل أوزدن حية
في كلمته الافتتاحية، قال رئيس جامعة أوسكودار البروفيسور الدكتور نيفزات تارهان رئيس جامعة أوسكودار أنهم يهدفون إلى إحياء ذكرى البروفيسور الراحل الدكتور تونسل أوزدن مؤسس مختبر علم الوراثة الدوائية، وكذلك إلى تحديث الابتكارات في مجال علم الوراثة الدوائية ومتابعة الابتكارات.
أنشئ للمرضى المقاومين للعلاج
بعد أن أشار إلى أن جامعة أوسكودار كانت الجامعة الوحيدة المشاركة في اجتماع مجموعة العشرين لعام 2015 وأن تركيزها في مجال البحث والتطوير هو أبحاث الدماغ، سرد البروفيسور الدكتور تارهان قصة إنشاء مختبر علم الوراثة الدوائي. قال البروفيسور الدكتور نيفزات ما يلي: "في عام 2013، أطلق أوباما مشروع مبادرة الدماغ. وقال هناك: "لقد استثمرنا 1 في العلوم الوراثية وحصلنا على 147 دولارًا، والآن سنستثمر في أبحاث الدماغ بنفس الطريقة ونتوقع نفس النتائج." وفي عام 2015، حوّل ذلك إلى خطة مدتها 10 سنوات. وضمن هذا الإطار، برز علم الوراثة العصبية وعلم الوراثة الدوائية. وهناك دراسات مهمة كبرى حول هذا الموضوع تشارك فيها وكالة ناسا. نحن نتجه نحو عالم تندمج فيه الشبكات العصبية والخوارزميات الوراثية والعلوم السلوكية. وفي الواقع، تمت مناقشة التحكم في العقل والذكاء الاصطناعي في دافوس هذا العام.
وينصب تركيز البحث والتطوير في جامعتنا أيضاً في هذا الإطار. لقد أنشأنا مختبر علم الوراثة الدوائية في عام 2009 للأسباب التالية: لدينا مرضى يقاومون العلاج. وأثناء بحثنا عن الابتكارات المتوفرة في العالم، صادفنا دراسات جديدة ذات مراجع علمية، ودراسات وراثية دوائية، ودراسات دوائية جينية دوائية. في ذلك الوقت، لم يكن هناك أي منها في تركيا فقررنا إنشاء هذا المختبر، وأثناء قيامنا بالبحث، وجدنا البروفيسور تونسل في أنقرة، وكان يعمل في المختبر لتحليل مستويات الدم الدوائية. ثم جاءت السيدة سلمى وأوغور معًا. علمت أنه يتم الآن فحص مستويات الدم الدوائية في الطب النفسي في طب أنقرة، كنت سعيدة للغاية. من الجيد جدًا أن هذا الأمر لا يتم إجراؤه في بلدنا فقط بل في أماكن أخرى أيضًا وأنه مقبول".
العلاج الأغلى ثمناً هو العلاج غير الفعال
وأشار البروفيسور الدكتور تارهان إلى أن تحويل الموارد إلى الدراسات في هذا المجال غير ضرورية وتنتقدها بعض الأوساط، وقال: "هناك مقولة في الطب؛ أغلى علاج هو العلاج غير الفعال. بعض الناس يسألون لماذا تستثمرون الكثير. أذكّرهم بهذه المقولة، فتكلفة ترك الشخص دون علاج أغلى من العلاج. لهذا السبب، نريد أن نجد علاجًا للأشخاص الذين يبحثون عن العلاج في عذاب. وهذا ما هو صعب، فنحن نطمح إلى الصعب، وهو أسلوب مهم في علاج الأمراض النفسية المقاومة. ولذلك، من المهم بالنسبة لنا أن تصبح هذه الطريقة أكثر انتشارًا وقبولاً".
يجب أن ينتشر استخدام جواز سفر الحمض النووي على نطاق واسع
أشار البروفيسور الدكتور رون فان شايك، رئيس الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة الدوائية ورئيس قسم علم الوراثة الدوائية في جامعة إراسموس، إلى أهمية الدراسات الدوائية الوراثية وطرق العلاج الشخصي في عرضه التقديمي بعنوان "الاستخدام السريري للاختبارات الدوائية الوراثية اليوم وفي المستقبل". وباستخدام تعريف "جواز سفر الحمض النووي"، ذكر البروفيسور الدكتور شايك أن العلماء يبحثون في تفاعلات الحمض النووي مع الأدوية وقال
"الشيء المهم هو إجراء تنبؤات قبل حدوث شيء ما. إن مسألة الأدوية الشخصية مهمة للغاية. هل تعتقد أنه سيأتي وقت كهذا؟ سيذهب الشخص إلى الصيدلية ويُظهر جواز سفر الحمض النووي الخاص به وفي المقابل سيحصل على الدواء الذي يحتاج إلى تناوله وفقًا للجرعة التي يحتاجها. وبهذه الطريقة، سيكون من الممكن معرفة المرضى الذين قد يكون لديهم آثار جانبية للأدوية. إن عدد الوفيات الناجمة عن الآثار الجانبية كبير ومن الممكن تقليلها بهذه الطريقة. لا يمكننا افتراض أن كل شخص لديه نفس التركيب الأيضي.
توجد هذه الاختلافات أيضًا بين الأجناس البشرية وترتبط أيضًا بخلفيتهم العرقية. إذا كنت تعرف النمط الجيني للمريض، فأنت أقرب إلى اتخاذ قرار صحيح للغاية. لدينا الكثير من المعرفة حول هذا الأمر. في الطب النفسي، هناك أشخاص يتوقفون عن تناول أدويتهم بسبب الآثار الجانبية. وهو مفيد في العديد من المجالات مثل الطب النفسي وأمراض القلب والأورام. يجب إدخال جواز سفر الحمض النووي والتوسع في استخدامه في تركيا. إذا كنا سنعالج المرضى، فيجب أن نقدم لهم الأدوية الأكثر أمانًا."
وأوضح الدراسات الدوائية الجينية الدوائية في علاج الاكتئاب
قدم عضو هيئة التدريس بكلية العلوم الإنسانية والاجتماعية بجامعة أوسكودار البروفيسور الدكتور كمال اريكان عرضًا بعنوان "المزايا السريرية الدوائية الوراثية" في الجلسة التي أدارها أيضًا. وأشار أريقان إلى أهمية الدراسات الدوائية الجينية الدوائية في المرضى الذين يتلقون علاج الاكتئاب، وقال: "لدى جامعة أوسكودار مشروع قائم على البيانات. سيتم تحقيقه قريبًا جدًا. عندها سيكون لدينا إمكانية الوصول إلى معلومات أكثر إرضاءً في مثل هذه الدراسات."
الأستاذ الدكتور أوغور أتيك: تم إجراء 45 ألف تحليل في 3 سنوات
لخص البروفيسور الدكتور أوغور أتيك، عضو هيئة التدريس في كلية الخدمات الصحية بجامعة أوسكودار، في عرضه التقديمي بعنوان "تجارب مختبر مراقبة مستويات الأدوية في مختبر علم الوراثة الدوائية (TDM)"، العملية منذ إنشاء مختبر علم الوراثة الدوائية حتى يومنا هذا وعمل البروفيسور الدكتور تونسل أوزدن في هذه العملية. وأشار البروفيسور الدكتور أوغور أتيك إلى أنه تم تحليل 45,204 دواء في المختبر بين عامي 2015-2018، وقال: "تساعد بيانات مختبرنا الذي يعمل بالتنسيق مع مستشفى NPISTANBUL منذ حوالي 10 سنوات على ممارسات الاستخدام الرشيد للأدوية الخاصة بالتركيبة الجينية للفرد، وتساهم في الاقتصاد الصحي، وتؤدي دورًا أساسيًا في إحراز تقدم كبير في الانتقال من العلاج المتمحور حول المرض إلى العلاج الفردي".
شرح الأستاذ الدكتور كوركوت أولوكان المحاضر بقسم البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة في جامعة أوسكودار الدراسات التي أجريت في هذا المجال في الجامعة في عرضه التقديمي بعنوان "التطبيقات الجينية الدوائية الحالية؛ حالة جامعة أوسكودار". وقال البروفيسور المساعد الدكتور كوركوت أولوكان مشيرًا إلى أنهم يجرون تحليلات 5-HTT (بروتين امتصاص السيروتونين) في مختبراتهم منذ عام 2015، وقال: "أجرينا 24 تحليلًا في عام 2015، وارتفع هذا العدد إلى 30 تحليلًا في عام 2016. وفي عام 2017، وصل إلى 49 تحليلًا. وإذا استمر المعدل حتى الآن على هذا النحو، فقد يصل إلى 70".
يسمح TDM بتعديل جرعة الدواء
قدمت الأستاذة الدكتورة جول إيريلماز أمثلة سريرية في عرضها التقديمي بعنوان "قياس مستوى الدم الدوائي العلاجي" في كلية العلوم الإنسانية والاجتماعية بجامعة أوسكودار والمدرسة المهنية للخدمات الصحية في مستشفى نوبيستانبول. وذكرت الأستاذة الدكتورة إريلماز أن مراقبة مستوى الدواء العلاجي في الدم هي الطريقة الأكثر فعالية لتحسين العلاج الدوائي وأن قياس مستوى الدواء العلاجي في الدم يسمح للطبيب بتعديل جرعة الدواء وفقًا لخصائص المريض الشخصية.
