هل الاضطراب ثنائي القطب وراثي؟

أصبح لا بد من فحص وراثي لتحديد سبب الإصابة ، والخصائص السريرية ، وحالات الإصابة بالمرض لدى الأطفال والمراهقين. هناك مناقشات حول المسببات. تم ذكر العوامل الوراثية والبيئية والعوامل الحيوية العصبية والهرمونية والعصبية الكيميائية ويتم إجراء البحوث.

 

البنية الأساسية الوراثية للاضطراب ثنائي القطب ؛

على الرغم من أن النتائج التي تم الكشف عنها في الدراسات التي أجريت تتناقض مع المناطق التي يمكن تحميلها المسؤولية في الجينات ، فإن النتيجة الشائعة لجميع الأبحاث هي أن النقل الجيني في ضطراب ثنائي القطب لا يكاد يذكر. يشير ارتفاع معدل الإصابة بالمرض لدى الآباء وأقارب الأطفال الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب إلى أهمية المسببات الجينية.

في الدراسات التي أجريت ، تم العثور على حدوث اضطراب ثنائي القطب ليكون أعلى 7 مرات في الأطفال من الأفراد المصابين بالمرض منه في الأطفال الأصحاء. هذا الخطر ليس فقط لاضطراب ثنائي القطب. كما وجد أن الأفراد الذين يعانون من الاكتئاب والاضطراب السلوكي والاضطراب السلوكي المدمر واضطرابات القلق لديهم نسبة أعلى من اضطراب ثنائي القطب مقارنة بالأصحاء. تم تحديد الإصابة بالمرض لدى الأطفال الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب بنسبة 5 ، 7 ٪.

 

دراسات التوائم

إلى جانب دراسات النقل الجيني العائلي ، كانت الدراسات عن التوائم  مصدرًا مهمًا للبيانات حول الانتقال الجيني لجميع الأمراض في الطب ؛ إنها واحدة من الموارد الوحيدة التي لدينا في تحديد مدى فعالية العوامل الوراثية مقارنة بالعوامل البيئية. إذا كنا نعتقد أن علم الوراثة يلعب دورًا مهمًا في أساس المرض ، فمن المتوقع أن يتم الكشف عن التوافق العالي (المرض المشترك) في الدراسات. بالنظر إلى اضطراب ثنائي القطب ، فإن توافق المرض في التوائم الفردية هو 70-90 ٪ ، بينما في التوائم يكون المعدل 16-35 ٪.

 

دراسات الأشعة

بدأت العديد من الدراسات العلمية في الكشف عن بيانات مهمة جدًا حول عملية تكوين اضطراب ثنائي القطب. على سبيل المثال ، أظهرت دراسات الرنين المغناطيسي الوظيف  وهي طريقة تصوير الدماغ ، انخفاض نشاط التمثيل الغذائي في بعض مناطق الدماغ (خاصة في قشرة الفص الجبهي الظهري الجانبي) وزادت في بعض المناطق (في النصف المخيخي الأيمن) ، لدى الأفراد الذين يعانون اضطراب ثنائي القطب كما اظهرت دراسات التصوير بالرنين المغنطيسي الهيكلي اختلافات في بعض مناظع الدماغ (خاصة فرط المادة البيضاء تحت القشرية). (حسب دراسات ، بيلاي واصدقائه. ، 2002).  

 

دراسات جينية جزيئية

كما تم الكشف عن بعض الاختلافات في الكيمياء الحيوية للدماغ في المرضى الذين يعانون من اضطراب ثنائي القطب. تم العثور على التغيرات في مستويات الناقلات العصبية مثل دوبا مين ، النورأدرينالين ، السيروتونين وأحيانًا الهرمونات مثل هرمونات الغدة الدرقية أو الميلاتونين ، مهمة في تكوين اضطراب ثنائي القطب. بالإضافة إلى ذلك ، تم إدراج دور أنظمة المراسلة الثانوية داخل الخلية العصبية في عملية تكوين اضطراب ثنائي القطب.

الطب النفسي للبالغين الطاقم طبي
البروفيسور.الدكتور K. Nevzat TARHAN

Psikiyatri Uzmanı / NPİSTANBUL Yönetim Kurulu Başkanı

إحجز موعد
دعنا نتصل بك


Google Play Download_on_the_App_Store_Badge_AR_RGB_blk_102417