Важность персонализированного лечения психиатрических заболеваний обсуждалась на панели "Персонализированное лечение" под названием "От медицины к генетике", которая уже второй раз в этом году проводилась в память об основателе лаборатории фармакогенетики Университета Ускюдар профессоре Тунджеле Оздене. Профессор д-р Невзат Тархан заявил, что лаборатория фармакогенетики, основанная в 2009 году, была первой в своем роде в Турции, и сказал: "Мы создали эту лабораторию для пациентов, которые устойчивы к лечению. Стоимость оставления человека без лечения обходится дороже. Поэтому мы говорим, что самое дорогое лечение - это неэффективное лечение. Поэтому мы хотим найти лекарство для людей, которые мучительно ищут лечение".
Сечкин Озден, жена покойного профессора д-ра Тунджеля Оздена, присутствовала на конференции "Персонализированное лечение" под названием "От медицины к генетике", которая проходила в конференц-зале Нермин Тархан Центрального кампуса Университета Ускюдар.
Мы хотим сохранить память о профессоре Тунджеле Оздене
В своей вступительной речи ректор Университета Ускюдар профессор д-р Невзат Тархан сказал, что они стремятся почтить память покойного профессора д-ра Тунджеля Оздена, основателя лаборатории фармакогенетики, и сохранить ее в живых, а также донести до слушателей информацию об инновациях в области фармакогенетики и следить за нововведениями.
Создана для пациентов с резистентностью к лечению
Заявив, что Университет Ускюдар был единственным университетом, участвовавшим во встрече G20 в 2015 году, и что его научно-исследовательская деятельность сосредоточена на исследованиях мозга, профессор д-р Тархан рассказал об истории создания лаборатории фармакогенетики. Профессор д-р Невзат сказал следующее: "В 2013 году Обама запустил проект "Мозговая инициатива". В нем он сказал: "Мы вложили 1 доллар в генетические науки и заработали 147 долларов. Теперь мы будем вкладывать в исследования мозга таким же образом и ожидать таких же результатов". В 2015 году он превратил это в 10-летний план. В рамках этого плана на первый план вышли нейрогенетика и фармакогенетика. По этой теме проводятся крупные важные исследования, в которых участвует НАСА. Мы движемся к миру, где нейросети, генетические алгоритмы и поведенческие науки сливаются воедино. В этом году в Давосе обсуждались вопросы управления сознанием и искусственного интеллекта.
Научно-исследовательская деятельность нашего университета также находится в этих рамках. В 2009 году мы создали лабораторию фармакогенетики по следующим причинам: у нас есть пациенты, которые не поддаются лечению. Изучая, какие инновации существуют в мире, мы наткнулись на новые исследования с научными ссылками, исследования генетики лекарств, фармакогенетические исследования. В то время в Турции их не было, и мы решили создать эту лабораторию. Проводя исследования, мы нашли профессора Тунджеля в Анкаре, он работал в лаборатории по анализу уровня лекарств в крови. Затем к нам присоединились госпожа Сельма и Угур. Я узнала, что в психиатрии в Анкарской медицине теперь проверяют уровень наркотиков в крови, и очень обрадовалась. Очень хорошо, что это делается не только в нашей стране, но и в других местах, и что это признано".
Самое дорогое лечение - это неэффективное лечение
Профессор д-р Тархан отметил, что передача ресурсов на исследования в этой области в некоторых кругах считается ненужной и подвергается критике: "В медицине есть поговорка: самое дорогое лечение - это неэффективное лечение. Некоторые люди спрашивают, почему вы вкладываете так много средств. Я напоминаю им об этой поговорке: оставлять человека без лечения - себе дороже. По этой причине мы хотим найти лекарство для людей, которые мучительно ищут лечение. Это то, что трудно, мы стремимся к трудному. Это важный метод в лечении устойчивых психических заболеваний. Поэтому для нас важно, чтобы этот метод стал более распространенным и общепринятым".
Использование ДНК-паспорта должно быть повсеместным
Профессор д-р Рон Ван Шайк, президент Европейской ассоциации фармакогенетики и заведующий кафедрой фармакогенетики в Университете Эразма, отметил важность фармакогенетических исследований и персонализированных методов лечения в своей презентации "Клиническое использование фармакогенетических тестов сегодня и в будущем". Используя определение "паспорт ДНК", профессор д-р Шайк заявил, что ученые исследуют реакции ДНК на лекарства, и сказал:
"Главное - делать прогнозы до того, как что-то произойдет. Вопрос персонализированных лекарств очень важен. Как вы думаете, наступит ли такое время? Человек будет приходить в аптеку, предъявлять свой ДНК-паспорт, а в ответ получать лекарство, которое ему нужно принимать, в той дозе, которая ему необходима. Таким образом, можно будет узнать, у кого из пациентов могут возникнуть побочные эффекты от лекарств. Число смертей из-за побочных эффектов велико, и с помощью этого метода можно сократить его. Нельзя считать, что у всех людей одинаковая структура метаболизма.
Эти различия существуют и между человеческими расами, а также связаны с их этническим происхождением. Если вы знаете генотип пациента, вы приближаетесь к принятию очень правильного решения. У нас есть много знаний об этом. В психиатрии есть люди, которые прекращают прием лекарств из-за побочных эффектов. Это полезно во многих областях, таких как психиатрия, кардиология, онкология. ДНК-паспорт должен быть введен и его использование должно быть расширено в Турции. Если мы собираемся лечить пациентов, мы должны предлагать им самые безопасные лекарства".
Он рассказал о фармакогенетических исследованиях в лечении депрессии
Член факультета гуманитарных и социальных наук Университета Ускюдар профессор д-р Кемаль Арыкан выступил с докладом "Фармакогенетические клинические преимущества" в рамках дискуссии, которую он также вел. Указав на важность фармакогенетических исследований у пациентов, получающих лечение депрессии, Арыкан сказал: "В университете Ускюдар есть проект, основанный на данных. Он будет реализован очень скоро. Тогда у нас появится возможность получать более достоверную информацию в ходе таких исследований".
Профессор д-р Угур Атик: за 3 года было проведено 45 тысяч анализов
Член факультета профессиональной школы здравоохранения Университета Ускюдар профессор д-р Угур Атик в своей презентации "Опыт работы лаборатории фармакогенетики по мониторингу уровня лекарственных средств (TDM)" подвел итог процесса с момента создания лаборатории фармакогенетики до сегодняшнего дня и работы профессора д-ра Тунджеля Озден в этом процессе. Сообщив, что в период 2015-2018 годов в лаборатории было проанализировано 45 204 препарата, профессор д-р Угур Атик сказал: "Данные нашей лаборатории, которая уже около 10 лет работает в сотрудничестве с больницей NPISTANBUL, помогают рационально использовать лекарства с учетом генетической структуры человека, вносят вклад в экономику здравоохранения и способствуют значительному прогрессу в переходе от лечения, ориентированного на болезнь, к индивидуализированному лечению".
Преподаватель кафедры молекулярной биологии и генетики Университета Ускюдар доцент Коркут Улукан рассказал об исследованиях, проводимых в этой области в университете, в своей презентации под названием "Современные фармакогенетические приложения; пример Университета Ускюдар". Профессор Коркут Улукан рассказал, что с 2015 года в их лабораториях проводятся анализы на 5-HTT (белок обратного захвата серотонина): "В 2015 году мы провели 24 анализа, в 2016 году их число увеличилось до 30. В 2017 году оно достигло 49. Если средний показатель сохранится, то он может достичь 70".
TDM позволяет корректировать дозировку лекарств
Член факультета гуманитарных и социальных наук и профессиональной школы здравоохранения Университета Ускюдар, специалист по психиатрии больницы NPISTANBUL, доцент, профессор, доктор Гюль Эрыылмаз привела клинические примеры в своей презентации "Терапевтическое измерение уровня лекарственных препаратов в крови". Доцент д-р Эрыылмаз заявила, что терапевтический мониторинг уровня лекарственных препаратов в крови является наиболее эффективным способом оптимизации фармакотерапии и что TDM позволяет врачу корректировать дозу препарата в соответствии с индивидуальными особенностями пациента.
