Нейрофиброматоз (НФ), вызывающий рост опухолей вдоль различных нервов и дополнительно влияющий на развитие ненервных тканей, таких как кости и кожа, встречается в детстве. Заболевание, проявляющееся в виде коричневых пятен в различных частях тела, может вызывать образование опухолей в различных областях. Болезнь, которая лечится благодаря развивающимся технологическим возможностям, имеет вероятность рецидива.
16-летняя Мелис, живущая в Бурсе, 10 лет назад с помощью успешных операций избавилась от гидроцефалии в головном мозге и опухолей в спинном мозге и правом плече, вызванных заболеванием под названием нейрофиброматоз (NF). В результате эндоскопической операции, проведенной хирургом по лечению мозга, нервов и спинного мозга больницы Университета Ускюдара NPISTANBUL профессором доктором Кайя Аксой, у Мелис была устранена гидроцефалия, которая вызвала рост мозга. Опухоль в правом плече девушки, у которой несколько лет назад была удалена опухоль спинного мозга, была удалена хирургическим методом, проведенным в больнице NPISTANBUL в течение последних недель. Мелис, успешно перенесшая операцию, восстановила свое здоровье.
Редкое наследственное заболевание
Хирург по лечению мозга, нервов и спинного мозга больницы NPISTANBUL профессор д-р Кайя Аксой рассказал о заболевании нейрофиброматоз (НФ) и объяснил, через какой этап лечения прошла Мелис.
По словам профессора, нейрофиброматоз (НФ), представляющий собой комплекс генетических заболеваний, которые вызывают рост опухолей вдоль различных нервов и дополнительно влияют на развитие ненервных тканей, таких как кости и кожа, проявляется опухолевыми образованиями в различных частях тела, а также приводит к аномалиям развития, сказал доктор Аксой.Профессор Кайя Аксой отметил, что это заболевание относится к числу редких, передающихся по наследству и встречающихся нечасто. При нейрофиброматозе, который имеет два типа, могут наблюдаться различные опухоли в разных местах, а также нарушения обучаемости и дисплазия костей.
Рассказав, что Мелис, которой на тот момент было 6 лет, обратилась к ним с головной болью, тошнотой, рвотой и проблемами при ходьбе из-за увеличения полостей головного мозга, профессор доктор Кайя Аксой сказал: "Вместо того чтобы проводить шунтирование Мелис для лечения гидроцефалии в ее мозге, мы провели эндоскопическую операцию под названием "эндоскопическая третья вентрикулостомия" с использованием новейшего технологического оборудования".
Внимание к коричневым пятнам
Отметив, что нейрофиброматоз (НФ) - это наследственное заболевание, передающееся по наследству, профессор д-р Кайя Аксой сказал, что коричневые пятна, появляющиеся в различных частях тела, являются одним из симптомов заболевания. Профессор д-р Кайя Аксой сказал: "Обычно это заболевание встречается у детей. Если у ребенка на теле шесть или более коричневых пятен размером 1,5 см (в постпубертатном возрасте) или 0,5 см (в препубертатном возрасте), то вероятность этого заболевания очень высока, это самый заметный признак болезни. Не следует сбрасывать это со счетов как родимое пятно, необходимо проконсультироваться со специалистом. Педиатры должны распознавать это заболевание с рождения. Педиатры должны распознать его и обязательно провести сканирование или направить к неврологу или нейрохирургу".
Последняя опухоль на плече была удалена
Профессор д-р Кайя Аксой рассказал о болезни Мелис и процессе лечения следующее
"У Мелис были коричневые пятна на теле. Когда таких коричневых пятен больше 6, возникает заболевание под названием нейрофиброматоз. В то время мы сказали семье, что при этом заболевании могут возникнуть проблемы с некоторыми показателями. Вначале мы позаботились о проблемах, связанных с мозгом, но потом объяснили, что могут возникнуть и другие проблемы в других местах. Гидроцефалия мозга - это состояние, которое сопровождает это заболевание. Позже, в дополнение к гидроцефалии, появилось образование в части спинного мозга по направлению к копчику. После этого образования в области над ключицей справа появилось образование, происходящее из оболочки нерва в другой части тела. Все опухоли были удалены с помощью хирургических операций. Кроме того, поскольку опухоль на плече находилась на видном месте, мы провели эстетическую операцию".
Указывая на то, что опухоли оболочки нервов могут расти над оболочкой нервов в теле Мелис, а также на другие опухоли в других частях ее тела, профессор д-р Кайя Аксой сказал: "После операций опухолей не осталось. Но это не значит, что она не вырастет снова. Она может вырасти в том же месте или в другом. Опухоли могут возникать из оболочки нервов, распределенных по всему телу. Это заболевание имеет форму, называемую типом 1 и типом 2. При некоторых из этих форм опухоли растут в головном мозге. В некоторых опухоли растут на руках, ногах и других частях тела. При опухолях, возникающих в головном мозге, могут быть опухоли, возникающие в зрительных нервах, иногда в нервах уха, слуха и равновесия, и могут возникнуть проблемы с их удалением после операции".
Профессор д-р Кайя Аксой отметил, что, поскольку заболевание нейрофиброматоз (НФ) является наследственным, люди с этим заболеванием должны учитывать генетический фактор, когда хотят иметь детей, и не следует забывать о возможности возникновения заболевания у ребенка.
Ежегодный контроль не должен прерываться
Заявив, что пациенты с нейрофиброматозом (НФ) должны находиться под наблюдением, профессор д-р Кайя Аксой подчеркнул, что пациенты не должны пренебрегать регулярными обследованиями и обязательно должны посещать своего врача раз в год.