On parle dechimérisme lorsque deux embryons, issus du développement de deux ovules fécondés séparément par deux spermatozoïdes, fusionnent à un stade précoce de leur développement et naissent comme un seul organisme au lieu de former des frères jumeaux. Le chimérisme, qui peut se produire chez l'homme, d'autres animaux et des plantes, peut conférer diverses caractéristiques aux êtres vivants.
Lechimérisme génétique est le terme biologique désignant la multiplication des cellules de plusieurs zygotes pour former un seul organisme. Chez les animaux, les chimères sont formées par la fusion d'œufs fécondés. Chez les plantes, les mutations qui se produisent lors de la division cellulaire peuvent conduire à la formation de différents types de structures à partir d'un même zygote. Le nom chimérisme est dérivé de la créature mythologique nommée chimère dans la mythologie grecque, résultat de la fusion de parties du corps d'animaux en un seul corps. Même si cette créature est un produit de l'imagination, le chimérisme apparaît comme un problème de santé à notre époque.
Quels sont les symptômes du chimérisme ?
Le chimérisme est un type très rare d'anomalie génétique qui se produit lorsqu'une personne porte plus d'un ADN dans son corps. En général, cette différence ne provoque pas de symptômes, mais des différences telles que l'asymétrie et la difformité ou, dans des cas plus rares, l'hermaphrodisme, apparaissent dans le corps du porteur.
Ce phénomène est différent du mosaïcisme, dans lequel l'individu présente des différences génétiques dues à des mutations dans le matériel génétique. Le chimérisme pendant et après la grossesse est biologiquement possible. Des cas identiques peuvent également se produire chez les faux jumeaux. L'un des jumeaux peut prélever les cellules de l'autre dans son propre corps et les intégrer dans un tissu ou un organe. Toutefois, si l'un des jumeaux meurt dans l'utérus, l'autre jumeau peut prendre les cellules du jumeau mort dans son propre corps. Cette situation est appelée "chimérisme gémellaire".
Quels sont les types de chimérisme ?
Le chimérisme n'est pas toujours une condition qui peut être détectée par l'apparence extérieure, mais il peut être déterminé par l'examen de la personne et de la famille par des experts en la matière. Les types de chimérisme sont les suivants ;
Le chimérisme tétra-génétique : Il s'agit du type de chimérisme le plus courant. Une telle structure se compose de 4 gamètes, d'où le nom de chimérisme tétra-gamétique. Cet organisme porte les cellules et les tissus de chacun des jumeaux. Par conséquent, l'individu chimérique qui naît porte l'ADN du jumeau à naître.
Chimérisme germinal : Se produit lorsque les cellules germinales d'un organisme ne sont pas génétiquement identiques les unes aux autres. On a récemment découvert qu'en raison de la fusion placentaire au cours du développement, les ouistitis peuvent porter les cellules germinales de leurs frères et sœurs jumeaux.
Chimérisme chromosomique : Il se traduit par la fusion de deux embryons, issus du développement de deux ovules différents fécondés séparément par deux spermatozoïdes, à un stade précoce du développement, et qui naissent comme un seul être vivant.
Test de chimérisme
Letest de chimérisme est un test diagnostique réalisé après une procédure de greffe de cellules allo-souches au cours de laquelle des ganglions lymphatiques et des cellules sanguines du donneur sont retrouvés chez le receveur. Cet examen des échantillons de sang et de moelle osseuse fournit des informations importantes sur le risque de la maladie sous-jacente.