La SLA, qui provoque une faiblesse musculaire progressive, a des répercussions négatives sur la vie quotidienne. Alors que les difficultés dans les mouvements nécessitant une habileté fine comme tenir un stylo, tourner une clé, utiliser un peigne sont parmi les principaux symptômes de la maladie, les experts soulignent que la maladie de la SLA est imitée. Expertise en neurologie. Celal Şalçini insiste sur le fait que les patients diagnostiqués avec la SLA et leurs proches doivent confirmer ce diagnostic en demandant l'avis de plusieurs médecins.
Chaque année, le 21 juin est commémoré comme la "Journée mondiale de la SLA".
Le Dr Celal Şalçini, spécialiste en neurologie à l'hôpital NPISTANBUL de l'université d'Üsküdar, a donné des informations importantes sur la maladie de la SLA.
"La SLA est une maladie qui provoque une faiblesse musculaire progressive. La cause principale est la mort des cellules nerveuses appelées motoneurones qui contrôlent les muscles", a déclaré le Dr Celal Şalçini, spécialiste en neurologie,
Comme les cellules nerveuses appelées "motoneurones" sont situées dans la région de la corne antérieure de la moelle épinière appelée "medulla spinalis", la maladie est également appelée "maladie du motoneurone" ou "maladie de la corne antérieure". En raison de la perte des neurones moteurs qui font bouger les muscles, une faiblesse progressive se produit dans les muscles.
Pouvez-vous tenir un stylo ou tourner une clé à molette ?
Précisant que la maladie commence généralement par la perte de fonction des muscles situés à l'extrémité des membres, le Dr Celal Şalçini, de l'Université d'Üsküdar, a déclaré que la maladie se manifestait par une faiblesse progressive des muscles. Dr Celal Şalçini,
"Les patients éprouvent des difficultés, en particulier dans les mouvements qui requièrent des compétences fines, comme tourner une clé, utiliser un peigne, tenir une souris ou un stylo. Au début, les patients peuvent décrire cela comme de la maladresse. Ensuite, il y a une faiblesse et il s'agit d'une maladie progressive avec un amincissement graduel des muscles".
Quels sont les symptômes de la SLA ?
Notant que la SLA se manifeste généralement par une faiblesse musculaire progressive, Dr Celal Şalçini a énuméré les symptômes de la maladie comme suit :
"La faiblesse musculaire progressive se manifeste par ;
-Difficulté à soulever des objets lourds,
-fatigue rapide,
-incapacité à soulever des objets,
-Difficulté à avaler,
-détresse respiratoire,
-Perte de masse musculaire et amincissement,
-des contractions musculaires très fréquentes".
"Toutefois, il ne faut pas oublier que les contractions musculaires sont également fréquentes chez les individus normaux et ne sont pas nécessairement le signe d'une maladie grave", avertit Şalçini.
Seuls 10 % des cas de SLA sont d'origine génétique
Déclarant qu'il existe certains types génétiques de SLA, Uzm. Şalçini a poursuivi ses propos comme suit :
"La SLA peut être observée fréquemment dans les familles porteuses de certaines mutations génétiques, mais les cas génétiques ne représentent qu'une très petite partie de l'ensemble des cas. Les personnes dont l'un des membres de la famille est atteint de la SLA n'ont pas à craindre de voir la maladie se manifester chez elles. En effet, seuls 10 % des cas de SLA sont d'origine génétique. Les 90 % de patients restants développent la maladie même si aucun membre de leur famille n'en est atteint.
Comment la SLA est-elle traitée ?
Il n'existe pas encore de traitement qui élimine complètement la maladie et offre une chance de guérison complète. Toutefois, comme des recherches intensives sont menées sur cette maladie, il est possible que de nouveaux traitements soient découverts. Dans le cas de la SLA, un médicament connu pour son efficacité sur la progression de la maladie est utilisé. Des études ont montré que ce médicament ralentit dans une certaine mesure la perte de force musculaire dans la maladie. Un autre médicament pour le traitement de la maladie a été approuvé aux États-Unis l'année dernière.
Un diagnostic précoce est d'une grande importance !
Outre ces médicaments, il existe des traitements qui peuvent être recommandés pour les problèmes respiratoires qui sont fréquents dans la SLA. Étant donné qu'une diminution de la respiration, en particulier la nuit, peut nuire à la qualité de vie des patients, il est recommandé de prendre des précautions au début de la maladie. Aux stades plus avancés de la maladie, des traitements spéciaux peuvent être nécessaires pour des troubles tels que la difficulté à avaler, la fonte musculaire et la difficulté à respirer.
Demandez toujours l'avis de plusieurs médecins !
"Il est recommandé aux patients diagnostiqués avec la SLA et à leurs proches de confirmer ce diagnostic en demandant l'avis de plusieurs médecins. La raison en est que de nombreux patients souffrent d'autres maladies telles que la SLA et peuvent l'imiter", prévient le Dr Celal Şalçini, spécialiste en neurologie à l'hôpital NPISTANBUL de l'université d'Üsküdar, qui conclut ses propos comme suit :
"Bien qu'il n'existe pas de traitement définitif pour la SLA, il existe des traitements pour de nombreuses maladies qui provoquent une faiblesse musculaire. Par conséquent, le diagnostic doit d'abord être confirmé. Les patients atteints de SLA doivent absolument être suivis par un médecin. Les patients diagnostiqués avec la SLA et leurs proches sont susceptibles d'être épuisés émotionnellement et de traverser une période difficile au cours du processus de la maladie. Dans de tels cas, il est recommandé d'obtenir le soutien d'un spécialiste de la santé mentale."
