La neurofibromatose (NF), qui provoque la croissance de tumeurs le long de différents nerfs et affecte également le développement de tissus non nerveux tels que les os et la peau, survient pendant l'enfance. La maladie, qui se manifeste par des taches brunes dans différentes parties du corps, peut entraîner la formation de tumeurs dans différentes zones. La maladie, qui est traitée grâce au développement des possibilités technologiques, est susceptible de récidiver.
Melis, une jeune fille de 16 ans vivant à Bursa, s'est débarrassée il y a 10 ans d'une hydrocéphalie au cerveau et de tumeurs à la moelle épinière et à l'épaule droite causées par la maladie appelée neurofibromatose (NF), grâce à des opérations réussies. Kaya Aksoy, chirurgien du cerveau, des nerfs et de la moelle épinière à l'hôpital NPISTANBUL de l'université d'Üsküdar, a éliminé l'hydrocéphalie de Melis, qui avait provoqué une croissance dans son cerveau, grâce à une chirurgie endoscopique. La tumeur de l'épaule droite de la jeune fille, dont la tumeur de la moelle épinière avait été retirée il y a plusieurs années, a été enlevée par des méthodes chirurgicales pratiquées à l'hôpital NPISTANBUL au cours des dernières semaines. Melis, qui a été opérée avec succès, a recouvré la santé.
Une maladie héréditaire rare
Le professeur Kaya Aksoy, chirurgien spécialiste du cerveau, des nerfs et de la moelle épinière à l'hôpital NPISTANBUL, a donné des informations sur la maladie de la neurofibromatose (NF) et expliqué la phase de traitement par laquelle Melis est passée.
La neurofibromatose (NF), qui est un ensemble de maladies génétiques provoquant la croissance de tumeurs le long de différents nerfs et affectant également le développement de tissus non nerveux tels que les os et la peau, se manifeste par la formation de tumeurs dans différentes parties du corps et entraîne également des anomalies de développement.Le professeur Kaya Aksoy a déclaré que la neurofibromatose est l'une des maladies rares, héréditaires et peu fréquentes, qui se caractérise par la formation de tumeurs à différents endroits, des troubles de l'apprentissage et une dysplasie osseuse.
Kaya Aksoy a déclaré : "Au lieu de procéder à une dérivation de Melis pour traiter l'hydrocéphalie dans son cerveau, nous avons effectué une procédure chirurgicale endoscopique appelée "troisième ventriculostomie endoscopique" à l'aide des équipements technologiques les plus récents".
Attention aux taches brunes
Notant que la neurofibromatose (NF) est une maladie héréditaire transmise par la famille, le Prof. Dr. Kaya Aksoy a déclaré que les taches brunes apparaissant dans diverses parties du corps sont l'un des symptômes de la maladie. Le Prof. Dr. Kaya Aksoy a déclaré : "Cette maladie est généralement observée chez les enfants. Si l'enfant présente au moins six taches brunes de 1,5 cm ou plus (post-puberté) ou de 0,5 cm ou plus (pré-puberté) sur le corps, la probabilité de cette maladie est très élevée, car c'est la caractéristique la plus visible de la maladie. Il ne faut pas croire qu'il s'agit d'une tache de naissance et il convient de consulter un spécialiste. Les pédiatres doivent reconnaître cette maladie dès la naissance. Les pédiatres devraient remarquer et certainement effectuer des scanners ou référer à un neurologue ou à un neurochirurgien".
La dernière tumeur sur son épaule a été enlevée
Le professeur Kaya Aksoy a donné les informations suivantes sur la maladie de Melis et le processus de traitement
"Melis avait des taches brunes sur le corps. Lorsque ces taches brunes sont au nombre de six, il s'agit d'une maladie appelée neurofibromatose. À l'époque, nous avons dit à la famille que cette maladie pouvait poser des problèmes avec certains indicateurs. Au début, nous nous sommes occupés du problème lié au cerveau, mais nous avons ensuite expliqué que d'autres problèmes pouvaient survenir ailleurs. L'hydrocéphalie dans le cerveau est en fait une condition qui accompagne cette maladie. Plus tard, en plus de l'hydrocéphalie, une masse est apparue dans la partie de la moelle épinière située vers le coccyx. Après cette masse, une masse provenant de la gaine d'un nerf dans une autre partie du corps est apparue dans la zone située au-dessus de la clavicule, à droite. Toutes les tumeurs ont été enlevées par des opérations chirurgicales. En outre, comme la tumeur de l'épaule était visible, nous avons finalement procédé à une chirurgie esthétique.
Précisant que les tumeurs de la gaine des nerfs peuvent se développer sur la gaine des nerfs dans le corps de Melis, ainsi que d'autres tumeurs dans d'autres parties de son corps, le professeur Dr Kaya Aksoy a déclaré : "Après les opérations, il n'y a plus de tumeurs. Mais cela ne signifie pas qu'elle ne se développera pas à nouveau. Elle peut se développer au même endroit ou à un autre endroit. Les tumeurs peuvent provenir de la gaine des nerfs répartis dans tout le corps. Cette maladie se présente sous deux formes : le type 1 et le type 2. Dans certaines de ces formes, les tumeurs se développent dans le cerveau. Dans d'autres, les tumeurs se développent dans les bras, les jambes et d'autres parties du corps. Dans le cas des tumeurs se développant dans le cerveau, il peut y avoir des tumeurs se développant sur les nerfs optiques, parfois sur les nerfs de l'oreille, de l'audition et de l'équilibre, et il peut y avoir des problèmes pour les enlever après la chirurgie".
Le professeur Kaya Aksoy a souligné que la neurofibromatose (NF) étant une maladie héréditaire, les personnes qui en sont atteintes devraient tenir compte du facteur génétique lorsqu'elles souhaitent avoir des enfants et ne devraient pas oublier la possibilité que la maladie se déclare chez le bébé.
Les contrôles annuels ne doivent pas être interrompus
Kaya Aksoy a insisté sur le fait que les patients atteints de neurofibromatose (NF) devaient être surveillés et qu'ils ne devaient pas négliger leurs contrôles réguliers et qu'ils devaient absolument consulter leur médecin une fois par an.